價(jià)格面議孫經(jīng)理聯(lián)系人余迅備貨周期7~15天是否進(jìn)口是

"ATCC 保藏中心對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌株的來源確認(rèn)主要通過以下方式：
嚴(yán)格的采集與捐贈(zèng)流程
原始采集：對(duì)于從自然界或臨床等原始環(huán)境中采集的菌株，ATCC 有嚴(yán)格的采集規(guī)范和記錄。采集人員會(huì)詳細(xì)記錄采集的時(shí)間、地點(diǎn)、樣本來源（如患者信息、環(huán)境描述等）等信息，這些記錄構(gòu)成了菌株來源的原始依據(jù)。
捐贈(zèng)與轉(zhuǎn)讓：許多菌株是由科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院、企業(yè)等捐贈(zèng)給 ATCC 的。捐贈(zèng)方需要提供菌株的詳細(xì)背景信息，包括菌株的分離來源、鑒定過程、前期研究和使用情況等資料，ATCC 會(huì)對(duì)這些信息進(jìn)行嚴(yán)格審核和歸檔。
詳細(xì)的歷史記錄追溯
檔案建立：ATCC 為每一株標(biāo)準(zhǔn)菌株建立了詳細(xì)的檔案，從菌株進(jìn)入保藏中心開始，其每一步的處理、保存、傳代、分發(fā)等信息都會(huì)被記錄在案。檔案中還包括菌株的原始來源信息、捐贈(zèng)者或采集者的信息等，確?？梢酝ㄟ^檔案追溯到菌株的初來源。
記錄更新：隨著菌株在保藏中心的流轉(zhuǎn)和使用，相關(guān)記錄會(huì)不斷更新，如每次傳代的時(shí)間、操作人員、傳代次數(shù)、質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果等。這些詳細(xì)且連續(xù)的記錄為菌株來源的確認(rèn)提供了有力的證據(jù)，了菌株來源的可追溯性。
的鑒定與認(rèn)證
初始鑒定：菌株在進(jìn)入 ATCC 保藏中心時(shí)，會(huì)經(jīng)過嚴(yán)格的鑒定流程，采用多種的鑒定技術(shù)，如基因測(cè)序、生理生化特性分析、血清學(xué)鑒定等，確定菌株的種屬、亞種甚至更的分類地位。這些鑒定結(jié)果與菌株的來源信息相互印證，進(jìn)一步確認(rèn)菌株的身份和來源的準(zhǔn)確性。
定期復(fù)核：ATCC 會(huì)定期對(duì)保藏的標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行復(fù)核鑒定，以確保菌株的特性和分類地位沒有發(fā)生變化。如果發(fā)現(xiàn)菌株的特性與原始記錄不符，會(huì)進(jìn)一步追溯原因，確認(rèn)是否是由于保存條件、傳代等因素導(dǎo)致的變異，還是菌株來源存在問題。
與國(guó)際機(jī)構(gòu)合作與比對(duì)
國(guó)際交流：ATCC 積極參與國(guó)際間的菌種保藏合作與交流活動(dòng)，與全球其他的菌種保藏機(jī)構(gòu)共享菌株資源和信息。通過與其他機(jī)構(gòu)保藏的相同或相似菌株進(jìn)行比對(duì)和驗(yàn)證，進(jìn)一步確認(rèn)菌株來源的可靠性和準(zhǔn)確性。
標(biāo)準(zhǔn)制定：在國(guó)際微生物學(xué)領(lǐng)域，ATCC 參與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂工作。其保藏的標(biāo)準(zhǔn)菌株被廣泛應(yīng)用于全球的科研、教學(xué)和生產(chǎn)領(lǐng)域，成為行業(yè)內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)參考菌株。通過與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的接軌和比對(duì)，了 ATCC 保藏的標(biāo)準(zhǔn)菌株來源的性和可信度。


以下是一些 ATCC 的保藏資源在藥物研發(fā)中的成功案例：
腫瘤藥物研發(fā)：在研發(fā)治療肺癌的新型小分子靶向藥物時(shí)，科研人員利用 ATCC 的肺癌細(xì)胞系 A549 進(jìn)行藥物敏感性實(shí)驗(yàn)。通過將不同濃度的藥物作用于 A549 細(xì)胞，觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制情況、凋亡率變化以及相關(guān)信號(hào)通路蛋白的表達(dá)水平，以此評(píng)估藥物的療效和作用機(jī)制，為后續(xù)藥物的臨床前研究提供重要依據(jù)。
神經(jīng)退行性疾病藥物研發(fā)：針對(duì)阿爾茨海默病，研究人員使用 ATCC 的神經(jīng)元細(xì)胞系，如 SH - SY5Y 細(xì)胞，建立疾病模型。通過誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生 β - 淀粉樣蛋白沉積和 tau 蛋白過度磷酸化等病理特征，篩選能夠改善這些病理變化的藥物，為尋找治療阿爾茨海默病的有效藥物提供細(xì)胞水平的實(shí)驗(yàn)支持。
助力生產(chǎn)中的宿主細(xì)胞殘留檢測(cè)：在流感的生產(chǎn)過程中，通常使用 MDCK 細(xì)胞作為宿主細(xì)胞。為了確保的安全性，需要對(duì)中的殘留 MDCK 細(xì)胞基因組 DNA 進(jìn)行檢測(cè)。ATCC 與 USP 合作開發(fā)的定量 MDCK 基因組 DNA 標(biāo)準(zhǔn)品，可用于驗(yàn)證定量 PCR（qPCR）檢測(cè)方法的準(zhǔn)確性和可靠性。通過將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品加入到樣品中，進(jìn)行 qPCR 檢測(cè)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而準(zhǔn)確測(cè)定中殘留 MDCK 細(xì)胞基因組 DNA 的含量，確保其符合監(jiān)管要求。
支持生物藥生產(chǎn)中的宿主細(xì)胞殘留檢測(cè)：對(duì)于使用 HEK - 293 細(xì)胞生產(chǎn)的重組蛋白藥物，ATCC 的 HEK - 293 基因組 DNA 標(biāo)準(zhǔn)品可用于檢測(cè)藥物生產(chǎn)過程中殘留的宿主細(xì)胞 DNA。在藥物純化過程的各個(gè)階段，使用該標(biāo)準(zhǔn)品對(duì) qPCR 檢測(cè)方法進(jìn)行校準(zhǔn)和驗(yàn)證，及時(shí)監(jiān)測(cè)并控制殘留 DNA 的水平，生物藥的質(zhì)量和安全性。

零下20℃冰箱一般不適合用于長(zhǎng)期保存 ATCC 菌株。雖然 - 20℃冰箱可用于短期保存某些菌株，但長(zhǎng)期保存可能會(huì)導(dǎo)致菌株活力下降、基因突變等問題，原因如下：
冰晶損傷：在 - 20℃條件下，菌株細(xì)胞內(nèi)的水分仍有可能形成較大的冰晶，這些冰晶會(huì)破壞細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞膜、細(xì)胞器等，從而影響菌株的活力和生理特性。隨著時(shí)間的推移，這種損傷會(huì)逐漸積累，導(dǎo)致菌株的存活率降低，甚至可能使菌株失去某些關(guān)鍵的生物學(xué)功能。
生化反應(yīng)仍可發(fā)生：-20℃并不能完全抑制所有的生化反應(yīng)。菌株細(xì)胞內(nèi)的一些酶仍然可能具有一定的活性，從而引發(fā)細(xì)胞內(nèi)的代謝反應(yīng)。這些反應(yīng)可能會(huì)消耗細(xì)胞內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，產(chǎn)生一些對(duì)細(xì)胞有害的代謝產(chǎn)物，進(jìn)而影響菌株的長(zhǎng)期生存。
穩(wěn)定性問題：-20℃冰箱的溫度穩(wěn)定性相對(duì)較差，容易受到外界環(huán)境因素的影響，如冰箱門的開關(guān)、電源波動(dòng)等。溫度的波動(dòng)可能會(huì)導(dǎo)致菌株經(jīng)歷反復(fù)的凍融過程，即使是微小的溫度變化也可能對(duì)菌株造成損害，進(jìn)一步降低菌株的存活率和穩(wěn)定性。
相比之下，-80℃冰箱或液氮罐等低溫保存條件能夠更好地抑制冰晶形成和生化反應(yīng)，提供更穩(wěn)定的保存環(huán)境，更適合 ATCC 菌株的長(zhǎng)期保存。