| ￥2400 | ≥ 1盒 |
產(chǎn)品別名 |
免費(fèi)待測(cè),靈敏度高,重復(fù)性好,特異性強(qiáng) |
面向地區(qū) |
牛胸腺因子(TF)ELISA試劑盒 檢測(cè)速度快
ELISA實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
1、要移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。有人員進(jìn)行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的后，要更換槍頭。即使是吸取品時(shí)。
3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更。
4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
5、用槍吸取時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
6、吸取時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，誤差。
7、將加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)，可使槍頭上的液滴和孔壁，液滴會(huì)自然流下去。
8、全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
9、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上拍干。
11、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
12、底物是光的，要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免。
15、待檢樣品要澄清，否則會(huì)影響結(jié)果。
16、溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
17、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才能數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
18、對(duì)結(jié)果有疑問的樣品要用其它進(jìn)行確證。
做好對(duì)照
正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說明有非特反應(yīng)，可采用羊、兔或BSA等封閉。
HBsAg試劑特點(diǎn)（檢測(cè)：臨床夾心法）：包被為山羊多抗。多抗具有高親和性和對(duì)抗原各種表位的反應(yīng)性。酶表為與HBsAg有不同結(jié)合位點(diǎn)的鼠復(fù)合單位，可測(cè)得HBsAg變異樣品，檢測(cè)的特（99.98%）檢測(cè)的靈敏度，應(yīng)用Parl Ehrich 學(xué)說（PEI）HBsAg品，對(duì)ad品的靈敏度為0.05ng/ml對(duì)ay品靈敏度為0.025ng/ml
ELISA試劑盒適用行業(yè)ELISA試劑盒廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)和工業(yè)等領(lǐng)域。1.在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)細(xì)胞因子、、酶、等分子的含量和活性，用于學(xué)、學(xué)、分子生物學(xué)等研究領(lǐng)域。2.在臨床醫(yī)學(xué)診斷中，ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)中的標(biāo)志物、、心肌酶等指標(biāo)，用于臨床診斷及監(jiān)測(cè)。3.在食品安全檢測(cè)中，ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)食品中的殘留、殘留等有害，用于食品檢測(cè)和安全評(píng)估。4.在監(jiān)測(cè)中，ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)中的化學(xué)、微生物等污染物，用于監(jiān)測(cè)和污染治理。5.在動(dòng)物防控中，ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)動(dòng)物中的、抗原等指標(biāo)，用于動(dòng)物疫病防控和獸藥殘留檢測(cè)?？傊珽LISA試劑盒在許多行業(yè)中都有廣泛的應(yīng)用。
牛胸腺因子(TF)ELISA試劑盒 檢測(cè)速度快
實(shí)驗(yàn)條件的選擇
在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多可作為固相載體，如聚氯、聚、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。常用的是40孔聚凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被（或抗原）的選擇：將（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí)，觀察陽(yáng)性標(biāo)本的OD值。選擇OD而蛋白量少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說通常為1～10μg/ml。
（3） 酶標(biāo)記工作濃度的選擇：用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見酶標(biāo)記部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對(duì)供氫體的選擇要求是、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無(wú)色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。
上海篤瑪生物科技有限公司 9年
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