鈷酸鋰的化學(xué)式為LiCoO2，理論容量達(dá)到274mAh/g，實(shí)際發(fā)揮容量為140mAh/g。這位客官要問了，為什了實(shí)際發(fā)揮容量比理論容量發(fā)揮少這么多呢？
這就要從鈷酸鋰的結(jié)構(gòu)講起了目前商用的鈷酸鋰為高溫下合成的層狀結(jié)構(gòu)鈷酸鋰（HT-LiCoO2），而另外一種在較低的溫度下合成的尖晶石型的鈷酸鋰（LT-LiCoO2）由于振實(shí)密度低，循環(huán)性能差而被拋棄。

層狀鈷酸鋰中，Li,Co交替分布于氧原子的兩側(cè)，空間點(diǎn)陣為R3m結(jié)構(gòu)。鋰離子在鈷酸鋰的內(nèi)部起到支撐的作用，在充電時(shí)，鋰離子從鈷酸鋰內(nèi)部脫出，隨著鋰離子脫出數(shù)量的增加，鋰離子電池的電壓也逐漸提高。當(dāng)鋰離子的脫出數(shù)量達(dá)到一半時(shí)，也就是鈷酸鋰的化學(xué)式變?yōu)長i0.5CoO2時(shí)，此時(shí)電池電壓約為4.2V左右。此時(shí)鈷酸鋰材料的容量約為140mAh/g

當(dāng)然了要提高鈷酸鋰材料電池的充電截至電壓光靠改變正極材料是不夠的，還需要對(duì)鋰離子電池電解液做出改變，目前市場(chǎng)已經(jīng)推出了針對(duì)4.35V高壓鈷酸鋰材料的電解液，大多數(shù)產(chǎn)品主要是在電解液中添加耐高壓添加劑。

例如向電解液中加入一些腈類化合物，可以顯著提高高壓鈷酸鋰材料的循環(huán)穩(wěn)定性，其主要作用機(jī)理為，腈類化合物能夠與Co元素發(fā)生絡(luò)合作用，從而抑制Co元素的溶解從而提高材料的循環(huán)穩(wěn)定性。當(dāng)然了電解液中鋰鹽的種類也會(huì)對(duì)電池的高壓性能產(chǎn)生影響，例如有報(bào)道指出LiBF4作為電解液鋰鹽要比傳統(tǒng)的LiPF6耐高壓性能更好

歷時(shí)5年完成開發(fā)，突破了多項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)，已于2015年實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)，成為行業(yè)內(nèi)兼具高能量和高倍率的鈷酸鋰正極材料。我們率先開發(fā)出了單晶型小顆粒材料的高溫固相結(jié)晶新工藝；采用多元素協(xié)同摻雜技術(shù)，大幅提升了材料的大電流充放電能力，同時(shí)提高了材料高電壓應(yīng)用的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和高溫循環(huán)壽命；開發(fā)了新型Core-Shell/Doping表面修飾技術(shù)，穩(wěn)定材料界面，提升材料循環(huán)壽命與高溫存儲(chǔ)性能。

中國是鋰電池及其關(guān)鍵材料的生產(chǎn)和消費(fèi)大國，國內(nèi)企業(yè)在產(chǎn)業(yè)化技術(shù)開發(fā)、產(chǎn)品迭代開發(fā)應(yīng)用方面基本上處于國際水平，但在基礎(chǔ)性研究、原創(chuàng)性技術(shù)開發(fā)、性專利技術(shù)布局等方面還有不小差距，需要加大研發(fā)投入，持續(xù)提升創(chuàng)新能力，形成具有國際競(jìng)爭(zhēng)力的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品技術(shù)