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                1. 豚鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)ELISA試劑盒

                  豚鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)ELISA試劑盒
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                  價(jià)格 2400
                  起批量 ≥ 1盒
                  供應(yīng)商 上海篤瑪生物科技有限公司
                  所在地 上海市寶山區(qū)河曲路118號6981室
                  上海篤瑪生物科技有限公司
                  • 注冊城市:上海 上海周邊
                  • 企業(yè)類型:貿(mào)易型
                  • 主營地區(qū):云南省五華區(qū)西城時(shí)代
                  • 成立時(shí)間:2015-04-01
                  • 資質(zhì)認(rèn)證: 個(gè)人身份未認(rèn)證 營業(yè)執(zhí)照未認(rèn)證 天眼查已認(rèn)證 手機(jī)已認(rèn)證 微信未認(rèn)證
                  “豚鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)ELISA試劑盒”詳細(xì)信息

                  豚鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)ELISA試劑盒

                  基本參數(shù)
                  聯(lián)系人
                  楊燕燕
                  面向地區(qū)
                  產(chǎn)品名稱
                  酶聯(lián)試劑盒,COMP試劑盒,人ELISA試劑盒,ELISA檢測試劑盒
                  關(guān)鍵詞
                  ELISA試劑盒,指標(biāo)ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,吸附測定法
                  價(jià)格
                  ¥2400


                  僅供研究使用



                   豚鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)ELISA試劑盒



                  酶聯(lián)吸附法(ELISA)在多個(gè)行業(yè)都有應(yīng)用,特別是在醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域中了廣泛應(yīng)用。以下是一些應(yīng)用ELISA的行業(yè):1.醫(yī)學(xué)診斷:ELISA被廣泛應(yīng)用于各種和等的診斷,如、、結(jié)核病等。在動物檢疫方面,ELISA已為廣泛采用的,例如用于診斷豬傳染性胃腸炎、牛副結(jié)核病、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽、藍(lán)舌病等。2.生物技術(shù)研發(fā):ELISA可以用于檢測生物分子,如蛋白質(zhì)、多肽、等,在生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。例如,在研發(fā)中,ELISA可以用于檢測的生物活性、與靶點(diǎn)的結(jié)合情況等。3.食品安全檢測:ELISA可以用于檢測食品中的有害,如殘留、獸藥殘留等,保障食品安全。4.監(jiān)測:ELISA可以用于評估水質(zhì)、空氣等指標(biāo),監(jiān)測狀況??傊?,酶聯(lián)吸附法在醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品安全和監(jiān)測等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。






                   






                   



                  ELISA90分鐘一步法的優(yōu)點(diǎn)主要包括:1.操作簡單:該只需要一步操作即可完成,操作簡單明了,易于。2.快速:ELISA90分鐘一步法可以在短時(shí)間內(nèi)完成,適合于大批量樣品的快速檢測。3.特高:該采用特定的或抗原進(jìn)行固定和檢測,因此具有較高的特。4.靈敏度高:ELISA90分鐘一步法具有較高的靈敏度,可以檢測出較低濃度的抗原或。5.重復(fù)性好:該的重復(fù)性,結(jié)果較為。6.安全性高:ELISA90分鐘一步法不使用放射性同位素等有害,因此具有較高的安全性。需要注意的是,ELISA90分鐘一步法也存在一些缺點(diǎn),例如可能會受到非特因素的影響,結(jié)果不準(zhǔn)確。此外,該的試劑成本較高,不適合于小規(guī)模樣品的檢測。







                  試劑盒操作步驟:



                     實(shí)驗(yàn)開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做曲線。如樣品濃度過高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。



                  1.加樣:分別設(shè)空白孔、孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。 為實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的品溶液。



                  2.棄去,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記工作液 100μl(取1μl生物素標(biāo)記加99μl生物素標(biāo)記稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60分鐘。



                  3.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi),甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。



                  4.每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物素標(biāo)記工作液) 100μl,37℃,60分鐘。



                  5.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi),甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。



                  6.依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)可見品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。



                  7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn))。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。



                  8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。











                  豚鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)ELISA試劑盒



                  酶聯(lián)吸附法(ELISA)是一種靈敏、特異的學(xué)技術(shù),常用于醫(yī)學(xué)、生物領(lǐng)域中的抗原或檢測。其操作步驟如下:1.包被:將抗原或與酶結(jié)合,形成酶標(biāo)抗原或,并固定在固相載體上。2.洗滌:去除未結(jié)合的和雜質(zhì)。3.封閉:加入封閉液,封閉固相載體上未結(jié)合的位點(diǎn),以非特結(jié)合。4.洗滌:去除未結(jié)合的封閉液和雜質(zhì)。5.加樣:加入待檢測的樣本,使其與固相載體上的抗原或結(jié)合。6.洗滌:去除未結(jié)合的樣本和雜質(zhì)。7.加入酶標(biāo):使固相載體上的抗原或與酶標(biāo)結(jié)合,將抗原或間接標(biāo)記上酶。8.洗滌:去除未結(jié)合的酶標(biāo)和雜質(zhì)。9.顯色:加入底物,使酶催化底物生成有色產(chǎn)物,根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進(jìn)行抗原或的定性或定量檢測。需要注意的是,具體的操作步驟可能因?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)、試劑品牌等不同而有所差異。在進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書和實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)手冊進(jìn)行操作,控制好實(shí)驗(yàn)條件和操作步驟,以實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。










                   



                  標(biāo)本的采集及保存:





                  • :全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過一晚后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。





                  • :可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。





                  • 細(xì)胞物上清或其它生物標(biāo)本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 (注:標(biāo)本溶血會影響**檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。)





                  • 標(biāo)本的稀釋原則:通過文獻(xiàn)檢索的了解待測樣本的大致含量,確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至曲線的范圍內(nèi),檢測的結(jié)果才是準(zhǔn)確的。稀釋的中,應(yīng)做好詳細(xì)的記錄。計(jì)算濃度時(shí),稀釋了“N”倍,標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N”。





                  • 品的稀釋原則:2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為300 pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,樣品稀釋液直接作為濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。 如配制150 pg/ml品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。





                  • 生物素標(biāo)記的稀釋原則:臨用前以生物素標(biāo)記稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(每孔100μl),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素標(biāo)記加990μl生物素標(biāo)記稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用小時(shí)內(nèi)配制。





                  • 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則:臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(每孔100μl),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 的比例配制,輕輕混勻,在使用小時(shí)內(nèi)配制





                   













                  注意事項(xiàng):









                  1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。



                  2.洗滌非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。



                  3.一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,建議使用排槍加樣。



                  4.請每次測定的同時(shí)做曲線,做復(fù)孔。



                  5.如標(biāo)本中待測含量過高,請先稀釋后再測定,計(jì)算時(shí)請乘以稀釋倍數(shù)。



                  6.在配制品、檢測溶液工作液時(shí),請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。



                  7.底物請避光保存。



                  8.不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
















                  試劑盒性能






                  1.準(zhǔn)確性:品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。



                  2.靈敏度檢測濃度小于10 pg/ml。



                  3.特:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。



                  4.重復(fù)性:批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%。






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